ЦИТОГЕНЕТИКА – лечение в ИЗРАИЛЕ

MedTravel Лечение за рубежом » Лечение в Израиле » Цитогенетика – лечение в Израиле

ЦИТОГЕНЕТИКА – лечение в ИЗРАИЛЕ

Диагностическая программа

Цитогенетика – это раздел генетики, который изучает взаимосвязь между закономерностями наследования признаков и строением хромосом. Основным предметом исследования в цитогенетике являются хромосомы.

Цитогенетика возникла в начале 20-го столетия, когда впервые Э. Вильсоном, В. Сеттоном и Т. Бовери были сформулированы положения хромосомной теории наследственности, согласно которой именно хромосомам отводится роль материальных носителей генетической информации.

Очень стремительно цитогенетика развивается сейчас в Израиле. Учёные активно ведут разработки в плане внедрения новых и совершенствования уже известных и проверенных методов диагностики, лечения и профилактики разнообразных, в том числе и самых серьёзных и тяжёлых, генетических заболеваний.

Диагностика генетических заболеваний в Израиле

Отделения цитогенетики в израильских клиниках оснащены мощным высокоточным медицинским оборудованием, дающим возможность выявлять генетические аномалии на ранних этапах развития. Здесь успешно занимаются исследованием околоплодных вод, полученных посредством амниоцентеза, определяют кариотип, оценивают набор хромосом в абортивном материале, берут пробы плацентарных ворсинок, выполняют FISH-тест для оперативного обнаружения различных хромосомных патологий (тест на наличие дефицита генетического чипа), изучают биоптаты костного мозга пациентов с миелодисплазией, проводят флуоресцентную гибридизацию in situ, выявляют микроделеции у детей с синдромом сцепленных генов по типу синдрома Ди Джонса, Прадера-Вилли и др.

В Израиле успешно диагностируют:

Семейную дизавтономию (семейную вегетативную дисфункцию Райли-Дея).
Муковисцидоз.
Муколипидозы (псевдогурлеровскую полидистрофию, «I»-клеточную болезнь, липомукополисахаридоз).
Синдром Ниманна-Пика.
Синдром Ашера.
Болезнь Гоше (глюкоцереброзидоз или глюкозилцерамидный липидоз).
Болезнь Канавана.
Синдром слома Х-хромосомы (синдром Хрупкой Х-хромосомы).
Синдром Луи-Бар (атаксию-телеангиэктазию).
Болезни накопления гликогена.
Анемию Фанкони.
Лейциноз (болезнь кленового сиропа).
Болезнь Менкеса и пр.

В генетических лабораториях Израиля проходят обследование бесплодные супружеские пары, члены семей, имеющих ребёнка с врождёнными пороками внутренних органов, с синдромом Дауна или другими хромосомными болезнями, а также здоровые семьи, преследующие своей целью исключить вероятность генетических аномалий у своих будущих детей.

Лечение генетических заболеваний в Израиле

В израильских клиниках тактика лечения генетических заболеваний разрабатывается строго в индивидуальном порядке с учётом состояния здоровья пациента, его возраста, данных инструментальных диагностических процедур и лабораторных анализов.

Часто возникают показания к госпитализации больных для выполнения оперативных вмешательств, проведения курсов радио-, химио-, гормоно- и иммунотерапии. Лечение в таких ситуациях всегда носит комплексный характер, требует много сил и может продолжаться многие месяцы.

В Израиле квалифицированные специалисты на высочайшем уровне занимаются реабилитацией этой категории пациентов и при необходимости оказывают психологическую помощь членам их семей.

Разделы медицины

ЦИТОГЕНЕТИКА – лечение в ИЗРАИЛЕ

Информация