НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ПОЛИПОЗЫ

MedTravel Лечение за рубежом » Европейская онкоклиника в Москве » Наследственные полипозы

Наследственные полипозы

Наследственные полипозы ЖКТ принято считать редкой патологией. Выделяют следующие виды этой болезни:

- Бандлера синдром. Данное состояние связано с синдромами голубых сосудистых невусов и Пейтц-Егерса. Клиническими проявлениями являются грубая пигментация по типу эфелид, появление пятен цвета «кофе с молоком», которые преимущественно располагаются на конъюктиве, лице, слизистой рта и губ. Болезнь может манифестировать с рождения ребенка. Возникают серьезные кровотечения, боль в животе, развивается вторичная железодефицитная анемия.

- Бина синдром. Является одним из видов синдрома голубых невусов. Формируются множественные кожные и висцеральные гемангиомы, которые могут появляться всюду на теле, даже на подошвах ( в этом случае вследствие травматизации может наступить кровотечение). Ангиомы кожных покровов называются «винными пятнами» и выглядят, как синюшно–фиолетовые узлы. Эти образования являются мягкими и безболезненными. В тонкой кишке локализуются множественные кровоточащие гемангиомы. Также они могут располагаться в легких, плевре, печени, почках, скелетной мускулатуре. Для болезни типична вторичная постгеморрагическая анемия.

- Синдром Гарднера проявляется ворсинчатым и аденоматозным полипозом в желудке и толстой кишке, аномалиями зубов, остеомами длинных трубчатых костей, ребер. На коже появляются множественные дермоидные кисты, фибромы, лейомиомы.

О полипозах кишечника начинают думать при обнаружении на теле больного пятен цвета «кофе с молоком», ангиом. Важным «звоночком» является наличие полипов у родных пациента. Полипозы кишечника необходимо исключать во всех случаях кишечных кровотечений, рецидивирующих диспепсий, особенно с примесью крови или слизи.

Разделы медицины

Наследственные полипозы

Информация